中證網訊（王珞）科興制藥6月29日晚公告稱，公司與泰州邁博太科藥業有限公司簽署《CMAB008國際*商業化許可協議》，由公司*代理CMAB008在全球除中國大陸、歐洲、北美洲、日本外的所有國家和地區*商業許可。

　　根據公告，CMAB008為一種重組抗TNF-alpha 嵌合單克隆抗體，是用于治療類風濕關節炎、成人及兒童克羅恩病、瘺管性克羅恩病、強直性脊柱炎、銀屑病及成人潰瘍性結腸炎的英夫利西單抗生物類似藥，預計2021年取得中國大陸的藥品上市許可。

　　據了解，英夫利西單抗的原研藥類克（Remicade）是*個在美國上市的TNF-α單抗，2014年以后，多個抗體類藥物*期滿，生物類似藥的研發成為近年來醫藥界的熱點，但目前國內英夫利西單抗的生物類似藥還在申請上市中。從時間看，邁博太科*早申請，預計2021年取得中國大陸的藥品上市許可，有望成為國內英夫利西單抗*生物類似藥。

　　近年來科興制藥積極布局海外市場，海外銷售網絡體系持續擴大，目前合作國家已超過30個，其海外商業化能力在行業內備受青睞。今年4月26日，科興制藥與海昶生物就腫瘤藥物HC007達成合作，負責該藥物在除美國以外的全部區域的開發和商業化權益。通過多年的國際化歷程，科興制藥已摸索出一套成功的海外商業化經驗，將有力地推動中國高品質生物藥走出國門，服務全球患者。